GERALD SCHNEIDER: Astăzi, vom face mai multă neuroanatomie, dar acum ne concentrăm pe dezvoltare, pentru următoarele patru prelegeri. Veți avea nevoie de unele dintre lucrurile pe care le- ați învățat în sesiunile anterioare de anatomie. Să trecem în revistă câteva dintre cele mai importante lucruri despre care am vorbit. Acum ar trebui să știți despre subdiviziunile de bază ale sistemului nervos central , definițiile unora dintre tipurile de celule. Ar trebui să începeți să vă familiarizați cu forma tubului neural -- forma în secțiune transversală -- la diferite niveluri, cel puțin tubul neural embrionar. Dacă ați făcut disecția încă -- mai mulți dintre voi o veți face în seara asta -- veți avea o viziune mai realistă asupra acesteia. Apoi am trecut prin canale senzoriale sau am încercat să simplificăm căile de informare pe care le iau atunci când intră în sistemul nervos. Ar trebui să cunoașteți definiția dermatomilor. Ar trebui să aveți și o idee ce înseamnă „diaschisis”. Devine foarte important atunci când vorbim despre efectele leziunilor. Și este un subiect neglijat în neuroștiință și de aceea îmi place să-l subliniez, din cauza importanței sale. Depresia funcțională a neuronilor după deaferentare. Aceasta este pierderea intrărilor. Apoi am vorbit puțin despre evoluția neocortexului, cum a apărut acesta și unele dintre căile majore ascendente și descendente către și dinspre el. Ai fost întrebat despre asta în testul de astăzi. Și am făcut structura măduvei spinării, am observat diferențele dintre diferite niveluri. Am definit sistemul propriospinal, care a fost o întrebare de tip test pe care am luat-o. Componentele sistemului nervos autonom. Organizarea creierului posterior. Ar trebui să știți ce vreau să spun prin distorsiuni ale planului de bază al creierului posterior. Care este distorsiunea majoră la mamifere? Cerebel și cerebelul care apare în placa de acoperiș, iar apoi ceea ce apare în placa migrează din placa alară, dar de fapt ajunge în partea de jos. Pons-- foarte enorm la oameni. BINE? Și am vorbit despre unii dintre nervii cranieni. Am menționat câteva dintre ele. Cel pe care am pus cel mai mult accent în prelegeri a fost al cincilea, nervul trigemen. Ar trebui să revizuiți puțin, astfel încât să știți cum să raportați asta cu ceea ce am spus despre măduva spinării. Când am intrat în mesenencefal, am vorbit despre tectul mezencefal, coliculii superior și inferior . Ai văzut asta în disecțiile tale, dacă ai venit. Adesea, anatomiștii vorbesc despre tegmentum, sub tectum. De fapt, ambele cuvinte au semnificații similare. Tectum înseamnă acoperiș, iar tegmentum înseamnă acoperire, așa că bănuiesc că este acoperirea a tot ce este sub tectum. Dar se referă de fapt la toată această formațiune reticulară și chiar la nucleul roșu de jos. Bine, atunci creierul interpolar , diencefalul. Două subdiviziuni funcționale majore pe care le-am folosit de fapt pentru mesenencefal, de asemenea-- mezencefal, diencefal și membrană, bine? Creierul mijlociu, creierul între creier , membrană... porțiunile somatice și limbice. Și apoi am vorbit despre părțile structurale majore, cele două cele mai mari, talamus și hipotalamus, apoi cele mai mici, epitalamus și subtalamus. Bine, apoi creierul terminal... ar trebui să știi diferența dintre emisferele cerebrale și creierul anterior bazal. Că vei primi ajutor și la disecții. Originile a două căi majore pentru axonii descendenți. Și există și niște axoni ascendente în acele căi. Ce sunt ei? Ele provin din embriologie - fascicule laterale și mediale ale creierului anterior. Mănunchiul medial al creierului anterior este un termen folosit frecvent în anatomie. Pachetul lateral al creierului anterior nu este. În schimb, te derutează dându-i tot felul de nume diferite în diferite părți, diferite părți ale sistemului nervos. BINE? Spun aici, alte căi majore, dar, de fapt, aceasta face parte din fasciculul lateral al creierului anterior - căile corticospinale și corticopontine. Calea corticospinală merge de fapt la toate nivelurile căilor descendente ale SNC. Oficial, corticospinal, desigur, este doar acei axoni care ajung până la cordon. OK, voi împărți dezvoltarea în aceste etape. Textul o face ușor diferit, dar o vom analiza pe scurt. Am menționat deja neurularea, formarea tubului neural. Dar nu am vorbit prea mult despre proliferarea și migrarea celulelor. Am menționat migrația, dar vom vorbi despre ea mai detaliat acum. Și apoi vom vorbi în sfârșit despre creșterea proceselor. Deci, celulele cresc de la stadiul lor mic de neuroblast la locul în care arată ca niște neuroni maturi. Ar trebui să menționez aici că, cu diferențierea, vom vorbi în principal despre diferențierea structurală. Dar, de fapt, la nivel molecular, celulele devin determinate să fie un anumit tip de celulă mai devreme decât arată de fapt diferit, bine? Și vom menționa că se numește determinarea celulei. OK, acesta este modul în care manualul și eu îl prezentăm doar pentru că vreau să-ți dai seama că există diferite moduri de a împărți o secvență de timp. Ele încep de acolo cu mitoză și neurogeneza. Ei bine, încep puțin mai devreme. De fapt, ne vom întoarce chiar cu o etapă mai devreme în următoarele câteva diapozitive, astfel încât să știți ce se întâmplă înainte de neurolație. OK, ce se întâmplă cu acel ovul fertilizat? Cum ajunge la sistemul nervos? OK, așa că aici, ei încep să se concentreze pe dezvoltarea neuronală. Tocmai încep cu mitoza după ce tubul neural este deja format, bine? Și apoi migrația. Și vom vorbi despre diferite tipuri de migrație. Și apoi ceea ce numim diferențiere, s-au împărțit aici. Ei vorbesc doar despre etapele inițiale ale proceselor de creștere. Și apoi are sinaptogeneză, moarte celulară, rearanjare sinaptică. Acum, toate aceste lucruri nu se întâmplă într-o secvență strictă, bine? Și le voi include pe toate ca parte a diferențierii sistemului nervos. OK, acum îți amintești poza asta? Pentru că este distractiv de privit , ne vom uita la el din nou. Înainte să existe măcar o placă neuronală, OK, vorbim despre gastrulă. Și ne vom uita la gastrulare. Dar după ce se formează gastrula, OK, printr-o invaginare a blastulei, se formează gastrula, apoi apare placa neurală. Nu o poți vedea cu adevărat aici, dar acum poți începe să-l vezi pe partea dorsală a acesteia, de acolo până acolo. Și apoi îl vedem formând tubul neural și apoi se pliază, OK? OK, deci acum, ne vom întoarce la stadiul de dinainte-- stadiul de dinaintea neurolației, doar ca să știi ce se întâmplă. Acestea sunt schematice, dar vă arată cum puteți... celulele au devenit deja determinate mult mai devreme. Deci ce se întâmplă? Primești o celulă mai întâi. Devine fertilizat, apoi începe să se împartă. Apoi sunt doi, patru, opt și așa mai departe. Asta e morala... este o zmeură, bine? Este un pâlc de celule. Bine, dar apoi se formează blastula. Dezvoltă un centru gol, centru umplut cu lichid, bine? Acesta devine în cele din urmă... va fi încorporat ca fluid al ventriculilor SNC, precum și alte lucruri. Bine, dar acum avem aici bila goală și s-a stabilit că diferite părți ale acelei suprafețe vor deveni lucruri diferite. BINE? Această parte aici va deveni sistemul nervos. Începe să se invagineze chiar acolo. Și aici este invaginația. Și ceea ce se întâmplă este că celulele curg în interior, OK, și le obțineți formarea straturilor germinale cu gastrulație. OK, deci obțineți stratul de ectoderm de suprafață, stratul mezodermic, unde obțineți formarea notocordului, și apoi endodermul în interior. Și apoi ne-am uitat deja la ce se întâmplă cu gastrula când sistemul nervos începe să se formeze odată cu neurolația. Și acesta este modul în care o diagramează. Ne-am uitat deja la asta. Deci cum se întâmplă asta? Se știe de mult timp că regiunea notocorda și chiar mai devreme -- partea acelei gastrule care va forma noticocordul -- dacă o manipulezi în embrionul în curs de dezvoltare, vei modifica dezvoltarea sistemului nervos. Puteți chiar să formați două sisteme nervoase. Dacă iei o parte din ea și o pui la celălalt capăt, vei avea două sisteme nervoase. Și motivul este că sistemul nervos este indus de regiunea notocordului. Și Tom Jessell și colegii de la Columbia au descoperit unele dintre moleculele inductoare implicate, iar apoi s-au descoperit că și altele joacă un rol în determinarea ulterioară a celulelor tubului neural, bine? Deci, aceștia sunt termenii pe care ar trebui să îi cunoașteți deja: formarea plăcii neurale, îngroșarea ectodermului deasupra notocordului și apoi vorbim despre șanțul neural înainte ca invaginația să fie completă. Și formează tubul. Și atunci ar trebui să cunoști și termenul de creastă neurală, bine? Deci despre ce vrem să vorbim acum este... lasă-mă să-mi aduc pixul înapoi aici. Vrem să vorbim despre moleculele care provin din notocorda aici și care influențează structura de deasupra, bine? Și asta continuă să se întâmple în această etapă ulterioară. Și în sfârșit, după ce tubul neural este format, așa că numim asta inducție. Este o influență a acestor molecule. Molecula se numește arici sonic. Este cel mai important. În etapele ulterioare, aceasta începe să fie secretată și nu numai de notocorda de aici, ci de placa de podea. Aceasta va deveni placa de podea, aceste celule de aici. Ei sunt cei mai apropiați de notocorda. Deci concentrația acelor molecule pare să facă diferența. OK, acesta este numele proteinei despre care s-a descoperit că joacă un rol cheie în acel proces, de atunci. S-a descoperit că joacă și alte roluri în dezvoltare . Se întâmplă des. Și s-a descoperit că are efecte ulterioare. Nu numai că induce formarea sistemului nervos, deci rezultă neurolația, dar afectează și diferențierea ulterioară a celulelor plăcii bazale. Și apoi au descoperit alți factori, și aceștia sunt câțiva dintre ei, cei mai importanți BMP-4 și -7-- proteina morfogenetică a oaselor, deoarece s-a descoperit că joacă un rol în dezvoltarea oaselor, dar joacă un rol în sistemul nervos. de asemenea. Și sunt factori dermici activi. Deci, dacă ne uităm la asta din nou, în primul rând, uită-te aici. Care parte va ajunge din placa alară și care parte va forma placa bazală? Ei bine, este destul de clar dacă te uiți aici. Iată diviziunea, undeva aici, între ectoderm de aici și SNC. BINE? Dacă aceasta va deveni placa alară aici, partea care nu este creasta neură-- o vom colora în verde aici-- așa se dezvoltă. Bine, așa că a început chiar aici ca partea a acelei plăci neurale care este cea mai apropiată de ectoderm, bine? Deci, BMP 4 și 7 sunt molecule care provin din ectoderm de aici și difuzează în partea adiacentă a tubului neural, iar partea adiacentă era regiunea plăcii alare, OK? Și asta influențează ce celule vor deveni, în timp ce ariciul sonic... amintiți-vă, și acum, în acest stadiu, este secretat de celulele plăcii de podea. Și acele molecule se difuzează în acest fel și influențează diferențierea plăcii bazale. Și acolo unde este cel mai concentrat, obțineți neuronii motori. Acolo unde este mai puțin concentrat, primești interneuroni. Cel puțin, asta e teoria, bine? Așa că uită-te la asta din nou, doar ca să pot explica puțin mai mult despre asta. Iată-l. Hopa! OK, așa că uită-te aici în dreapta sus. Așa că vedeți, în timp ce toate acestea se întâmplă, aceste molecule inductoare își exercită influența. BMP 4 și 7 se revarsă în asta și Sonic Hedgehog influențează acest lucru până acum. Tubul neural se închide și placa de podea începe să secrete, ei bine, asta... deci totul se întâmplă înainte ca tubul neural să fie închis. Vezi tu aici, încă nu e închis la capătul caudal și la capătul rostral. Toate aceste tipuri de lucruri se întâmplă la toate aceste niveluri, dar se întâmplă timpuri ușor diferite. Cea mai timpurie parte a sistemului nervos care se dezvoltă este această regiune, care corespunde măduvei spinării cervicale, bine? Aceasta este cea mai timpurie parte a sistemului nervos care se dezvoltă. Și apoi se dezvoltă succesiv mai caudal și mai rostral, bine? Ultima parte a tubului neural care se închide este aici, în regiunea creierului, dar aproape în același timp se închide la capătul caudal. OK, deci acum vom vorbi despre proliferare. Avem sistemul nervos... forma de bază a sistemului nervos acum. Dintre toate acordurile, avem un tub neural. Are o celulă grosime. Dar este tubul și acum este separat de toată periferia, bine? Deci acum ce se întâmplă cu el? Ei bine, tubul neural va deveni mai gros. Pereții vor deveni mai groși. Ați văzut asta în imaginile măduvei spinării în curs de dezvoltare. Mitozele se întâmplă întotdeauna, în măduva spinării, cel puțin, adiacent ventriculului. Acest lucru nu este valabil pentru toate părțile SNC. Dar, de fapt, în toate părțile, există întotdeauna mitoze adiacente ventriculului. Doar că există și alte regiuni, mai specializate, în care are loc. Și vom vorbi despre unele dintre acestea, bine? Și din această cauză, numim stratul ventricular stratul de matrice, bine? Acest termen, matricea, care înseamnă uter sau mamă, bine? Dar, de fapt, termenii strat ventricular, strat intermediar și strat marginal nu au fost termenii inițiali utilizați în embriologie. Dar apoi a existat o proliferare prea mare a termenilor și, în jurul anului 1970, s- a întâlnit un grup, un grup de embriologi, și a încercat să o simplifice. Dar unii dintre termenii vechi sunt încă foarte utili, deoarece sunt foarte descriptivi. Bine, atunci când apar mitoze, vorbim despre două tipuri de diviziune celulară, diviziune celulară simetrică și diviziune celulară asimetrică . Diviziunea celulară simetrică este atunci când se formează două celule fiice, dar ambele rămân celule stem. Amândoi vor continua să sufere mitoză, bine? În timp ce în diviziunea celulară asimetrică, una dintre ele devine post mitotică și migrează, bine? Celălalt rămâne o celulă stem, bine? Acum să ne uităm la câteva poze Cajal. Se uita la standurile Golgi de la peretele tubului neural în acele stadii incipiente, unde tubul neural tocmai începea să se îngroașe, bine? A văzut ceva foarte interesant. A văzut că toate celulele, sau cele mai multe dintre ele - nu toate - multe dintre ele erau ca aceste trei celule de aici. Au fost atașate de stratul ventricular și de stratul pia, bine? Iată piesa. Aici e ventriculul, bine? Deci ne uităm la peretele tubului. Și multe, multe celule au aceste atașamente. Deci aici, suntem în afara creierului și suntem deasupra pieței. Acolo ai avea... creierul ar fi înconjurat de lichid cefalorahidian. Și aici, ești în ventricul, unde ai lichid cefalorahidian. De ce este la fel? Pentru că lichidul cefalorahidian este produs de... unii dintre voi ați fost la disecții. Ce face lichidul cefalorahidian? Îți amintești vreunul dintre voi? Îți amintești chestia aceea întunecată care a fost găsită în ventriculi? Plexul coroidian. Câțiva dintre voi începea să o spună, bine? Un strat ventricular specializat de celule care formează plexul coroid. Și asta iese și prin deschideri speciale la nivelul cerebelului din placa de acoperiș din regiunea cerebeloasă și înconjoară creierul. Curge pe sub arahnoid și parțial... este de fapt totul subdural, în sau printre membranele arahnoidiene, bine? Să ne uităm la... acest tub neural are o grosime de o celulă, dar corpurile celulare pot fi localizate în diferite locuri, bine? Vom avea câteva celule care sunt atașate aici, iar corpul celulei va fi aici, bine? Dar apoi este încă atașat aici. Alte celule, corpul celular vor fi aici. Este încă atașat aici. Acum, unele dintre ele, ca acestea aici, au un atașament doar la stratul ventricular. Fie se diferențiază și devin celule ventriculare, fie... și majoritatea dintre ele, acest lucru este adevărat pentru... sunt supuse mitozei, bine? Sunt în stadiul de proliferare, bine? Deci, pentru că este încă o singură celulă, îl numim epiteliu pseudostratificat pentru că puteți vedea straturi în el. Multe mai multe celule sunt grupate spre ventricul, câteva celule în corpurile celulare din exterior . Dar, de fapt, celulele-- cele mai multe dintre ele se întind între cele două margini ale sistemului nervos. Deci nucleul celulei se mișcă în interiorul acelei celule alungite. Aceste celule pe care Cajal le-a văzut înghețate, pentru că se uita la Golgi, știm acum că acel nucleu se poate mișca. Faptul că a văzut două aici nu înseamnă prea mult. Poate că a pătat două împreună și nu le-a putut diferenția. Majoritatea, de fapt, au un singur nucleu. Dar acel nucleu se poate mișca, bine? Și se mișcă în timpul etapelor diviziunii celulare, bine? În timpul mitozelor. Dar apoi se mișcă mai mult, mai departe de ventricul, când obțineți migrație. Dar încă se mișcă în cadrul acelui proces -- acel proces alungit. Și asta am numit migrație. Deci primul tip de migrare este pur și simplu translocarea nucleului. Și acesta pare să fie tipul major din măduva spinării. Dar știm, în alte părți ale sistemului nervos, migrația poate pierde atașamentele la stratul ventricular și stratul pia și poate fi ghidată de-a lungul proceselor care nu le-au pierdut. Deci, cu alte cuvinte, dacă ne întoarcem la imaginea lui Cajal, când ajungeți la... sus în cortex, această celulă de aici ar putea fi o celulă glială, dar apoi sunt mici neuroni care se mișcă de-a lungul ei. S- ar putea să fie mulți dintre ei care se deplasează pe aceeași linie, bine? În fiecare, vezi nucleul. Îmi pare rău, am apăsat butonul de acolo și l-am șters. Și celulele astea se mișcă în acest fel, bine? Aceasta este ghidarea glială. Nu se întâmplă prea multe în măduva spinării, bine? Dar, în fiecare caz, nucleul se mișcă în continuare printr-un proces. Dar în cazul celulelor care migrează în cortex, procesul se extinde în sus spre suprafață și își retrage procesul în spate, iar apoi nucleul se mișcă. Deci mecanica reală a mișcării este destul de asemănătoare, bine? În unele cazuri, există și alte tipuri de migrație. Ca și în formarea cerebelului, celulele se pot mișca lateral. De asemenea, se deplasează în general de-a lungul unui substrat de ghidare. De obicei, celulele gliale formează acel substrat, bine? Așa că aici, acum să ne uităm doar la câteva dintre aceste etape ale imaginii lui Cajal. El îl numește epiteliu. Ei bine, face parte din stratul de suprafață al corpului. Este un strat epitelial. Știm că sistemul nervos se formează așa. Acum îl numim epiteliu. Mai are o celulă grosime. Aproape fiecare celulă pe care a desenat-o aici are legătura. Dar vedeți aici, de exemplu, corpul celular este departe. Aici, corpurile celulare de lângă ventricul. Și vezi cât de diferit arată placa de podea și placa de nord, bine? Dar acum, în alte... amintiți-vă, pata Golgi este oarecum selectivă și nu puteți prezice întotdeauna cum se va pata. Deci în alte [? cecuri, ?] ziua a treia, a văzut asta. El a văzut că, deja, când toate celulele par să aibă... să fie alungite astfel, unele dintre ele se diferențiau și mai mult, bine? Cel mai interesant a fost că unii dintre cei din regiunea plăcii bazale de aici trimiteau axoni afară, bine? Deveneau neuroni motori, bine? Deci diferențierea poate începe atunci când celula are încă acele conexiuni primitive la pia și la suprafața ventriculară. El arată, de asemenea, câțiva axoni care cresc din ganglionul rădăcinii dorsale acolo și alții care pur și simplu extind procese în interiorul cordonului, bine? Aceștia ar fi interneuroni în cordon. Ar crește în alte părți ale măduvei spinării. De exemplu, iată unul. Aceasta este coloana de creștere. Corpul celulei a ajuns până aici undeva și a crescut spre linia mediană acolo, pe placa de podea. Va trece pe partea cealaltă. Deci acesta ar putea fi un axon al tractului spinotalamic în curs de dezvoltare. OK, deci acum, deoarece devine din ce în ce mai gros... iată încă două zile mai târziu. Acest lucru ar dura puțin mai mult la o ființă umană. Ar dura și mai puțin timp dacă ar fi un hamster pentru că se dezvoltă foarte rapid. Mai avem celule alungite. Devin foarte lungi, bine? Și iată-ne de la om ceva mai târziu. Și totuși, celulele sunt pur și simplu și mai lungi. Unele dintre ele sunt mai complexe. Acum, unele dintre acestea pot fi celule gliale. Unii dintre ei pot fi neuroni. De fapt, este foarte dificil să facem diferența în aceste etape incipiente, OK, dacă nu avem o procedură imunohistochimică, în care să ne uităm la anumite molecule care le pot identifica, OK? Deci, ce voi face aici, și pot să revizuiesc asta data viitoare, de asemenea, doar pentru a... au fost multe discuții despre translocarea nucleară, dacă este un tip valid, ne putem gândi cu adevărat că migrația se va întâmpla asta cale? Omul care s-a certat cel mai mult pentru asta, Kent Morest în... ăsta e omul. Celălalt om de știință, [INAUDIBLE] un student absolvent al MIT, care a lucrat cu Morest după ce a părăsit laboratorul [INAUDIBLE] de aici. Ei au susținut că s-a întâmplat nu numai în măduva spinării, ci și în creier. De fapt, Morest a susținut inițial că s-a întâmplat peste tot, că alți oameni au avut o idee greșită. Acum știm că există mai multe tipuri de migrare, bine? Dar pentru a demonstra că s-a întâmplat în CN -- în creier, precum și în măduva spinării -- au putut să facă o demonstrație foarte frumoasă, într-un tip de celulă cerebrală pe care o voi descrie. Este important pentru că argumentează despre mecanismele de bază ale dezvoltării și arată varietatea. Deci aici, în stânga aici, îi arăt desenul. Cred că trebuie să-mi păstrez... OK. Acesta este corpul celular care... al unei celule care este... inițial, chiar înainte de această etapă, arăta așa. Are atașamente la ventricul și la pia, iar corpul său celular era aici jos. A suferit recent mitoză, bine? Și și-a reextins procesul după mitoză, până la pia. Și apoi imediat după aceea... uite ce se întâmplă... începe să crească pe axon. Acesta este de fapt menit să fie un con de creștere aici. Și crește într-un mod caracteristic, iar asta a atras atenția [INAUDIBLE] și Morest pentru că știau despre un tip de celulă din tectul adult care avea întotdeauna un axon care avea această încurcătură la început. Și așa i s-a numit o chilie ciobanească din cauza asta. Deci, de fapt, etapa a patru aici este locul unde a început studiul lor. Au început cu celulele mature cu acel axon deosebit, apoi s-au întors la stadiile din ce în ce mai timpurii pentru a vedea dacă pot vedea aceeași celulă. Și ar putea identifica celula după forma axonului, deoarece este singurul tip de celulă care are asta în straturile tectale, straturile superficiale, tectul mezencefal. BINE? Așa că, dacă s-au întors puțin, au găsit axonul și au găsit corpul celulei, dar au văzut că era încă legat și de pia de aici sus. Dar pierduse conexiunea cu ventriculul, bine? Acesta este acum retras, acel proces, bine? Și au verificat asta mergând puțin mai devreme. Și acolo, au găsit axonul ciobanului. Au văzut legătura cu pia. Dar acum, corpul celular nu era acolo sus, lângă axon. Corpul celular era departe aici, iar legătura cu suprafața ventriculară era încă acolo. Deci au știut atunci, punând toate acestea cap la cap, că celula trebuie să migreze, așa. Și, de fapt, dacă au trecut la etapele anterioare, au văzut totul clar aici jos, bine? Vezi, se întorc în timp. Acesta a fost modul în care au reconstruit secvența de dezvoltare, pentru că nu au putut vedea asta în cultura de țesut. Numai... foarte recent, anchetatorii au putut vedea migrația care se întâmplă în cultură. Metodele de cultură nu au fost suficient dezvoltate pentru asta mai devreme. OK, așa că inițial, totul a fost rezolvat din imagini statice, dar uitându-se la serii temporale apropiate. Și în acest caz, au mers înapoi în timp pentru a reconstrui calea acelei celule. Deci acum știm că translocarea nucleară are loc în măduva spinării. Se întâmplă în tectul mezencefal, bine? Și se întâmplă și în altă parte, dar apoi s-au descoperit alte mecanisme și de acolo vom începe data viitoare.