GERALD SCHNEIDER: OK, am vorbit ultima dată despre reflexele spinale . Aceasta este clasa 20, a doua sesiune despre sistemul motor. Și vom continua să vorbim despre reflexele spinale. Ultima dată, slide-ul pe care tocmai l-am menționat este acesta. Chiar aici, puteți vedea că am bifat-o. Scrie corn lateral. Avea sens pentru ei că atunci când măduva spinării arată așa, se pare că ar fi cornul lateral. Dar aceasta este de fapt o mărire, iar acesta este tot corn ventral. Cornul lateral este o mică proeminență în substanța cenușie chiar în acea locație în care pun cursorul. Sau ar fi acolo, bine? Deci acestea au fost diapozitivele noastre de data trecută. Și astăzi, vom vorbi despre reflexul de întindere și despre funcția acestuia. Apoi vom spune puțin despre organizarea intersegmentară în cordon și apoi plasticitatea în cordon. Și nu știu dacă vom ajunge la căi de coborâre, dar trebuie să acoperim asta pentru a prezenta filmul pe care îl vom vedea vineri despre funcția căilor de coborâre. OK, deci reflexul de întindere. Ce este? Este reflexul pe care îl testează întotdeauna în clinica de neurologie cu o smucitură a genunchiului, reflexul genunchiului. Acum, acesta este doar un exemplu de reflex de întindere. Toți mușchii tăi striați au reflexe de întindere, bine? Dacă întindeți brusc orice mușchi, obțineți un reflex de întindere. Dar, de obicei, acest reflex funcționează nu doar ca întinderi bruște, ci la orice întindere, OK? Și să vorbim despre asta. Organul senzorial se numește fusul muscular. Este în mușchi și răspunde la întinderea musculară, bine? Deci aceasta este imaginea manualului tău. Arată o mică bucată din mușchiul biceps acolo. Și arată două tipuri de terminații senzoriale. Există terminații în tendoane. Și vedeți mărirea aici în dreapta sus. Organul tendonului Golgi este axonii senzoriali care inervează tendoanele și răspund la tensiunea din tendon. OK, deci cu cât mușchiul este mai strâns , indiferent dacă mușchiul este scurt sau lung, nu contează. Dacă tendonul este strâns, acele organe sensibile se vor declanșa. Și care este funcția lui? Ei bine, dacă mușchiul devine atât de strâns încât mușchiul se pune în pericol sau pune în pericol tendoanele sau oasele, va face mușchiul să se relaxeze brusc, bine? Asta pentru a-ți proteja mușchii și membrele, bine? Dar există, de asemenea, în mușchi, în paralel cu fibrele musculare lungi, există mici fibre subțiri numite fusuri musculare care conțin nu numai fibre musculare, fibre musculare mult mai mici decât fibrele musculare striate care dau putere mușchiului, dar conțin terminatii. Deci, de exemplu, în albastru aici, ele arată un axon mare care coboară și apoi se înfășoară în jurul fusului, OK? Este conceput pentru a declanșa potențiale de acțiune atunci când mușchiul este întins, bine? Apoi există alte câteva finaluri acolo. Și apoi mai sunt și axonii motori, fibrele motorii gamma care provin de la neuronii motori gamma din cornul ventral al cordonului care inervează fibra musculară. Fibra musculară intrafusală. „Fuse” este pentru formă. Deci are forma unui ax sau a unei siguranțe, bine? Așa că o numim fibră musculară intrafusală dacă este acea fibră care strânge fusul. Și bine, să ne uităm acum la această imagine. Aici, ele arată o fibră musculară și un organ fus, care are fibre musculare mai mici în el. Deci aceasta este principala fibră musculară striată, bine? Și aceasta reprezintă doar atașamentele la os de ambele părți. Acum, dacă întindeți mușchiul, ce se întâmplă? Întindeți și fusul. OK, ce se va întâmpla este că fibrele aferente ale fusului vor începe să tragă. La fel va fi și organul tendonului Golgi , axonii care inervează organul tendonului Golgi când... asta arată doar când are loc întinderea. Deci, de îndată ce este întins, ambele aferente vor declanșa, bine? Spui, ei bine, atunci de ce ai nevoie de două finaluri? Ei bine, vei vedea. Iată o imagine a când mușchiul este contractat. Deci neuronii motori alfa care se declanșează provoacă scurtarea acestui mușchi, bine? Când mușchiul se scurtează, organul tendonului Golgi, desigur, va declanșa din cauza tensiunii din mușchi. Dar acum axul a devenit relaxat. Dacă mușchiul se scurtează, fusul nu este întins. Deci va declanșa foarte puțin, dacă este deloc, bine? Asta se întâmplă rar, cu excepția cazului foarte trecător. De ce? Pentru că atunci când acest mușchi se contractă, neuronii motori gamma declanșează și scurtează fusul pentru a-l menține sensibil la întindere. Deci lungimea sa este întotdeauna ajustată pentru lungimea mușchiului, deoarece vrem ca acesta să poată răspunde la o întindere la care nu era de așteptat, bine? Și acel sistem de control al lungimii fusului, îl numim sistemul eferent gamma, care provine de la neuronii motori gamma , neuronii motori mai mici din cordon. Ei scurtează axul, ceea ce i-ar ajusta sensibilitatea, îl menține sensibil la întinderea bruscă, OK? Acum, de ce este atât de esențial? De ce trebuie să continuăm să facem asta? Dacă te uiți în orice fibră nervoasă care inervează un mușchi, vei descoperi că 30% dintre axoni sunt axoni gamma - axoni din neuronii motori gamma, mult mai mici decât axonii neuronilor motori alfa, bine? Ei bine, gândește-te. Dacă fusurile au o anumită lungime și rămân la aceeași lungime, atunci de fiecare dată când mușchiul iese -- să spunem că este lung. Deci fusurile trag foarte puțin când brațul meu este în această poziție. Și acum îmi întind brațul. Alungesc mușchiul biceps, bine? Deci axul nu se va declanșa deloc. Dar dacă încerc să o fac mai scurtă... Îmi pare rău. Dacă îl lungesc, îl întind, bine? Și ce se va întâmpla? Organul fusului va provoca focul aferentelor. Și mușchiul va avea tendința de a reveni la poziția sa. Are tendința de a menține mușchii în acea poziție, bine? Dacă îl scurtez, nu se vor declanșa dacă acele fuse nu se schimbă acum. Dar, pe de altă parte, există și fusuri în mușchiul extensor . Deci, dacă fusurile sunt doar setate la o anumită lungime, membrul va rămâne într-o singură poziție sau va încerca, oricum, din cauza reflexului muşchi-muschi. Aferentul din organul fusului intră prin rădăcina dorsală printr-o fibră foarte mare, cele mai mari fibre din rădăcina dorsală fiind aferentele 1a. Acei axoni merg direct la neuronii motori ai aceluiași mușchi, bine? De aceea îl numim reflex de la mușchi la mușchi, bine? Asta răspunde la întinderea musculară, așa că îi numim și reflexul de întindere, bine? Acesta este reflexul monosinaptic. De fiecare dată când schimbăm poziția membrului, trebuie să schimbăm lungimea fusurilor pentru a menține fusul sensibil și pentru a permite mușchiului să-și asume orice poziție pe care îi comandăm să o ia, OK? Deci, coactivarea alfa-gamma este esențială pentru funcționarea acestui sistem. Acum, gândindu-ne la funcția reflexului de întindere, lucrul evident este, ei bine, el restabilește lungimea mușchilor. Să presupunem că țin asta și ceva mă ghiontește și mă deranjează. Imediat, dacă încerc să-l țin într-o singură poziție, se va ridica din nou din cauza mușchi-la-mușchi. Nici nu trebuie să mă gândesc la asta, bine? Va tinde să restabilească lungimea mușchilor. Se credea că aceasta trebuie să fie funcția reflexului de întindere. De fapt, s-a crezut că, ei bine, poate ne controlăm mișcările în acest fel. Schimbăm doar setările axului. Și apoi membrul va încerca să meargă în poziția corespunzătoare. Părea o modalitate foarte bună de a controla membrele, chiar și cu cantități variate de rezistență la mișcare. Dar s-a constatat în studii că nu mai mult de aproximativ 30% din compensarea datorată perturbării membrului atunci când încearcă să țină o poziție, când încerci să-l ții într-o singură poziție, se datorează reflexelor de întindere. Cea mai mare parte, de fapt, se datorează proprietăților de primăvară ale mușchilor. Te poți gândi la membru în acest fel, bine? Dacă verdele de acolo reprezintă antebrațul meu, vă puteți gândi la mușchii care țin membrul în această poziție ca niște arcuri conectate pe ambele părți, OK? Și acele arcuri sunt tensionate, bine? Și deci, dacă membrul este deranjat, ce se întâmplă? Împingem asta în jos. Arcul devine mai strâns, arcul de sus . Acest primăvară devine mai slăbită și va răsări înapoi. Asta se numește proprietățile de primăvară ale mușchilor. Și o persoană importantă în specificarea proprietăților de primăvară ale mușchilor a fost Emilio Bizzi la etaj. Au rezolvat multe dintre aceste detalii. Ei bine, arcurile trebuie să aibă o anumită tensiune. Iar tensiunea este cea stabilită de reflexul muşchi la muşchi. Numim această tensiune „rigiditate musculară”, bine? Rigiditate musculară. Deci rigiditatea musculară este pur și simplu cât de strânși sunt aceste arcuri , cât de încordați sunt mușchii. Care este celălalt termen? De obicei vorbim despre tonusul muscular. Dar tonul de repaus este cât de strânși sunt mușchii când ești în repaus, bine? Deci se schimbă asta? Încearcă ceva. Pune mâna pe braț astfel încât să simți atât bicepsul, cât și mușchii extensori, tricepsul, pe cealaltă parte. Bine, iar acum îl miști într-un mod relaxat, bine? Nu vei simți mușchii acum. Și acum fă asta. Accelerează mișcarea. Și ce se întâmplă? Se strâng pe ambele părți, bine? Ori de câte ori faci mișcări mai rapide, primești arcuri mai strânse, bine? Acum, de la ce este asta? Se datorează faptului că eferentele gamma se declanșează. Se strâng. Obțineți mai multă acțiune în reflexul mușchi la mușchi, bine? Fusurile musculare sunt mai strânse, obținând o rigiditate musculară sau un tonus muscular crescut. Foarte important pentru controlul fin al mișcărilor. Au acele arcuri strânse. Și, de fapt, avem dovezi bune că sunt importante în controlul fin al mișcării. Dacă ne uităm atât la diferențele filogenetice la animale, cât și... de exemplu, ne uităm la iguană versus broaște, pot... Dacă faci o fotografie aici a măduvei spinării, să fie materia cenușie pe o parte. Bine, găsești neuronii motori mari din aceste animale care au dendrite care urcă uneori până în cornul dorsal, bine? Și dacă ești o broască, aceste fibre aferente mari care vin din rădăcina dorsală, unele dintre ele vor intra în contact cu părțile foarte distale ale acelor dendrite. Dar dacă ești o iguană... îl vom face violet aici. Dacă ești o iguană, aceste contacte sunt făcute mult mai departe în dendrită, obținând un control mult mai strâns al neuronilor motori prin reflexul mușchi-mușchi. Dar celălalt lucru și poate dovezile mai puternice - iguana, apropo, este o șopârlă mai avansată. Broasca este un amfibian. Iguana are mâini mult mai complexe și control asupra mâinilor sale decât broasca, bine? Deci asta e doar o corelație. Dar dacă ne uităm la densitatea fusurilor musculare în diverși mușchi, vedem că este mult mai mare în mușchii cu control fin. Deci ai mult mai multe fusuri în mușchii degetelor și a limbii decât ai în mușchii mari ai brațului. Și nu ai avea atât de multe în mușchii spatelui. Deci este vorba în principal de mușchii distali. Deci hai să vorbim puțin despre organizarea măduvei spinării . Vă amintiți numele pe care îl dăm conexiunilor care se formează în interiorul cordonului, de la o parte a cablului la alta parte a cablului? Deci despre ce vorbim este funcția acestor conexiuni propriospinale. În primul rând, avem modele de acțiune care sunt moștenite, care sunt formate din conexiuni făcute toate în cadrul cordonului, care, atunci când se maturizează, avem aceste abilități. Acum, despre ce fel de modele vorbesc în afară de reflexele de retragere și de întindere? Ei bine, a fost studiat de fiziologi care separă creierul de măduva spinării și apoi mențin... asta se face de obicei cu pisici. Și le mențin pe un respirator. Deci ei continuă să oxigeneze sângele. Și constată că au mișcări alternante ale membrelor, mișcări de mers. Ei află că au anumite tipare. Ei le numesc modele reflexe. Dar dacă un picior, piciorul din spate este flectat și celălalt, întins, veți obține un model similar, de parcă ar merge în membrele superioare, OK? Toate mișcările de bază ale mersului sunt acolo. Și dacă pui pisica, îi pui membrele posterioare pe o bandă de alergare și activezi puțin cordonul stimulând animalul, bine? Și asta ar putea fi printr-o conexiune descendentă pe care ați cruțat-o. Dar există și alte modalități de a furniza informații. Puteți stimula animalul din jurul anusului, de exemplu, și acesta va activa suficient cordonul încât va începe să calce. Și va merge pe banda de alergare, deși nu are nicio legătură cu creierul. Deci trebuie să fie spinal. Totul trebuie să fie organizat în măduva spinării. Reflexul de zgâriere este un alt reflex spinal. Îl numim... acesta este de fapt un model de acțiune fix. Dacă punem un stimul, să zicem, pe spatele unei pisici, acesta va ridica un membru posterior pentru a-l zgâria. El chiar se va zgâria. Și va arăta mișcările ritmice ale zgârietării. Aceste mișcări ritmice și poziționarea membrului sunt toate controlate de mecanisme spinale. Acum să vorbim despre asta, modulele coloanei vertebrale de control al mișcării membrelor . Acest lucru are de-a face cu modul în care conexiunile descendente controlează poziția membrelor. În Laboratorul Bizzi în urmă cu câțiva ani, se foloseau, la acea vreme, broaște. Toate lucrările inițiale au fost făcute cu broaște. Ei doreau un animal care să aibă un cordon suficient de mare, dar care să facă și mișcări foarte simple ale membrelor, cu care să fie ușor de lucrat în laborator. Deci au folosit broaște tauri mari, bine? Și apoi mai târziu, au verificat munca cu șobolani, șobolani mari. Și ți-am cerut să citești o lucrare despre asta. Practic, ce au găsit... au folosit acest tip de configurație, bine? Aveau o broască pe care o prinseseră în poziție. Și au pus electrozi foarte mici în măduva spinării, bine? Aveau un membru cuplat la un traductor de forță. Și ar putea măsura și tensiunea în mușchi cu electromiograme, OK? Și aici, vezi membrul într-o singură poziție. Și apoi aplică măduva spinării. Și ceea ce au descoperit a fost că atunci când stimulează o anumită parte a măduvei spinării cu acest electrod minuscul, membrul va încerca să se miște, OK? Și ceea ce înfățișează în acest tip de imagine este că dacă mută capătul membrului aici, piciorul, în diferite poziții de pornire și continuă să stimuleze în același loc, membrul pare să se miște mereu către o anumită poziție. Numim asta punct de echilibru. Și deci dacă membrul începe în acel punct de echilibru și stimulezi cordonul, acesta va rămâne acolo, OK? Deci se pare că mișcă membrul într-o singură poziție. Și așa au creat astfel de imagini, imagini vectoriale, pentru diferite puncte de stimulare din cordon. Iar descoperirea interesantă a fost că, deși au stimulat multe, multe părți diferite ale materiei cenușii, au găsit doar un număr foarte limitat de poziții. Cu alte cuvinte, mulți neuroni par să facă toți același lucru. Și au descoperit că acești neuroni erau distribuiți în coloane longitudinale în interiorul cordonului. Și a existat un număr limitat de acele coloane reprezentând un membru, bine? Deci concluzia a fost că constituie un alfabet foarte elementar pentru producerea mișcărilor complexe. Acum, cum ar fi asta? Ei bine, au descoperit că dacă stimulezi mai mult de una dintre acele coloane, obții o sumă vectorială a rezultatului simulărilor făcute separat. Deci, cu un număr limitat de coloane de genul acesta, puteți obține multe tipuri diferite de mișcare și puteți muta membrul în diferite poziții. Acum, ei nu știu doar... nu sunt foarte mulți. Și probabil că sunt mai multe în șobolan. Și, desigur, aveau de- a face cu un singur plan de mișcare. Deci au simplificat destul de mult situația. Dar a fost o descoperire foarte elementară despre organizarea coloanei vertebrale care a simplificat problema modului în care conexiunile descendente controlează mișcarea. BINE. Acum să mergem puțin deasupra măduvei spinării, prelungirea rostrală a măduvei. În latină, măduva spinării este „medulla spinalis”, măduva spinării, măduva coloanei vertebrale, OK? Și alungirea, extensia în față a acesteia este medula oblongata, OK? Deci, aceasta este partea caudală a creierului posterior. Iar atunci când reflexele implică medula oblongata, le numim suprasegmentale, deoarece sunt deasupra segmentului, astfel încât implică conexiuni deasupra segmentelor cordonului, unde avem diferite reflexe controlate, reflexe ale sistemului autonom , de exemplu, controlul tensiunii arteriale. Spui, ei bine, ce reflex controlează tensiunea arterială? Ei bine, aveți axoni senzoriali care inervează mici organe speciale în jurul ramurilor aortei care detectează concentrația de dioxid de carbon în sânge. Deci, dacă dioxidul de carbon crește, vrei să crești acțiunea inimii pentru a obține mai mult oxigen, bine? Acesta este flexul glomusului, și acesta este un reflex al creierului posterior și alte tipuri de reflexe care reglează bătăile inimii, bine? Inima va bate singură fără asta. Dar aceste reflexe ale creierului posterior îl modulează, îl accelerează sau îl încetinesc. Și atunci avem diverse reflexe de protecție. Reflexul de gag. Ei bine, asta are de-a face cu înghițirea, nu? Cred că am declanșat asta odată. Sau câteva dintre voi, sufletele curajoase, au făcut-o când v-ați înfipt mâna dincolo de papilele circumvalate din spatele limbii pentru a declanșa acel reflex, reflexul de gag. Vărsăturile sunt un alt reflex. Ce declanșează în mod normal vărsăturile? De ce este un reflex? Ei bine, anumite toxine, lucruri rele, îți intră în sânge din ceva ce ai mâncat, bine? Și ajunge în creier posterior, într-un loc din creierul posterior unde, spre deosebire de majoritatea zonelor din creier, lucrurile din sânge pot pătrunde, chiar în jurul zonei postreme de lângă obex, OK? Acel capăt caudal al celui de-al patrulea ventricul. Și declanșați acel răspuns la vărsături. Foarte important pentru a ne menține în viață. Reflexele și alte mecanisme care controlează respirația sunt, de asemenea, în principal, creierul posterior, deși implică și mezencefalul caudal. OK, și voi vorbi puțin despre controlul respirației imediat după jumătatea perioadei, când vorbim despre mișcări ritmice. Acum, aveți și alte simțuri care vin în creier posterior , cum ar fi simțul vestibular, simțul auditiv. Un exemplu de reflexe controlate de simțul vestibular ar fi reflexul de redresare, care devine mai mult decât doar - este declanșat nu numai de inputul vestibular, ci și de inputul somatosenzorial. Dar acesta este reflexul în care, dacă suntem doborâți, avem tendința de a ne îndrepta. Este foarte evident la un animal ca o pisică, care va tinde să se îndrepte, chiar și în aer, bine? Orice animal, dacă îl doborâți, va tinde să se îndrepte cu o combinație de reflexe vestibulare și somatosenzoriale. Și apoi, în sfârșit, subiectul lucrării tale - multe modele de acțiuni fixe controlate de creierul posterior. La cel mai simplu nivel, clipitul ochiului, care este mai mult decât un reflex, deoarece există o unitate care se acumulează și ne face să vrem să clipim. Dar este foarte simplu în conexiunile sale. Reflexul de înghițire este, de asemenea, un tipar de acțiune fix , care are și o componentă motivațională care se formează și implică peste 20 de mușchi diferiți, în cea mai mare parte controlați de diferite niveluri ale creierului posterior și chiar măduva spinării superioare. Și, în sfârșit, avem multe modele de acțiune fixe care au ca rezultat expresia facială, care implică și controlul limbii, precum și al mușchilor din jurul buzelor și al întregii fețe, controlat în principal de nucleul motor facial. Și sunt șapte. Nu vorbim despre partea de intrare, deoarece multe intrări din creierul anterior limbic și sistemul vizual controlează și expresiile faciale. Vorbim doar despre modelul de acțiune fix , partea de ieșire, care este prin creierul posterior. OK, hai să vorbim puțin despre plasticitate și conexiunile reflexe. În primul rând, permiteți-mi să definesc potențarea post-tetanică. Am vorbit despre reflexe monosinaptice. Puteți îmbunătăți un reflex monosinaptic în felul următor. Să zicem că dai mai întâi un puls de test fibrelor senzoriale care vin dintr-un mușchi, bine? Și veți obține o contracție a mușchiului prin reflexul monosinaptic. Stimulăm fibrele de intrare, bine? Așa că dăm un puls și vom obține o contracție a mușchiului. OK, acum stimulăm cu tetanos. Un tetanos înseamnă stimulare rapidă-- nu doar da, da, da, da, da , da, da, ci [TRILLS].. OK, stimulezi rapid. Este un tetanos. OK, și dacă faci asta pentru puțin timp și acum dai încă un singur puls, vei descoperi că primești un răspuns mai mare decât ai avut înainte pentru că ai potențat reflexul monosinaptic. Asta e potențare post-tetanică . Și potențarea pe termen lung mult studiată aici a neuronilor din sistemul nervos central este într-adevăr un lucru foarte asemănător, dar de obicei nu implică o stimulare atât de rapidă. Dar o potențare a unei conexiuni sinaptice care durează mult timp se numește potențare pe termen lung, bine? Acum, nu obții întotdeauna potențare prin stimulare, bine? Se întâmplă, desigur, în procedurile de condiționare. Se întâmplă în multe căi. Dacă stimulezi la ritmul potrivit, vei obține potențare. Dar tu deseori, dacă primești stimulare repetată, obții conexiuni din ce în ce mai puțin sensibile. Te obisnuiesti. Deci, de exemplu, dacă avem un stimul nou care te face să întorci capul, bine? Auzi un sunet cu care nu erai obișnuit. Și te vei întoarce să vezi, ce este asta? Deci ți-ai dat seama ce este. A stârnit un răspuns. Dar ce se întâmplă? Dacă ține pasul, te obișnuiești cu el. Și destul de curând, îl ignori total. S- ar putea să nu- l mai auzi dacă este un stimul auditiv. Și, evident, ne obișnuim cu hainele pe care le purtăm. Ne obișnuim cu mulți stimuli cărora pur și simplu nu le mai acordăm atenție. Aceasta este o sensibilitate scăzută. Ei bine, în fiziologie, au descoperit că unele dintre aceleași conexiuni, că dacă sunt stimulate într-un ritm, primești potențare, primești potențare pe termen lung. Dacă stimulezi într- un ritm mult mai lent, vei obține o sensibilitate redusă. Deci ei numesc asta depresie de joasă frecvență, bine? Acestea sunt fenomenele fiziologice care corespund fenomenului comportamental de obișnuire sau sensibilizare și reflex. Acum, dacă ne ocupăm doar de măduva spinării, poate ea să învețe ceva? Poți obține ceva în afară de această potențare post-tetanică? BINE? Așa că permiteți-mi să descriu un experiment care a fost făcut și care a arătat că măduva spinării este capabilă să învețe. S-a bazat pe un experiment simplu în care au luat un gândac, l-au lăsat atașat de un ganglion. Acum, acesta este piciorul gândacului. Și iată un pahar de apă, bine? Și iată apa. Și este conductiv. Punem puțină sare în el și este conductiv. OK, acum o conectăm. O conectăm la un stimulator aici, bine? Am pus o sondă acolo. Și cealaltă sondă se va atașa de picior. OK, deci ce se întâmplă? Am suspendat astfel piciorul gandacului. Și nici măcar nu ai nevoie de gândacul de acolo. Dar ai nevoie de ganglionul care îl controlează. Deci poți avea o parte din gândac-- piciorul și ganglionul, bine? Deci ce se întâmplă? Ei bine, piciorul se va extinde. Nu va rămâne flexat tot timpul. Se va extinde în jos în apă. Și de îndată ce atinge apa, primește un șoc, bine? L-am conectat la un stimulator, bine? Deci închide circuitul, șochează piciorul și ai un reflex de retragere, bine? Și apoi piciorul se va extinde din nou. Va atinge apa. Și ei bine, ce se va întâmpla este că, în cele din urmă, piciorul rămâne sus. Acum, dacă ai un alt picior și îl conectezi în serie în acel circuit, dar este stimulat într-un mod care nu este corelat cu poziția piciorului, acel picior nu învață să stea sus. Numai acolo unde ai asta-- poziția membrului este legată de momentul în care apare stimulul că îl vei condiționa. Așa că Dr. Charlie Gross, fost profesor MIT-- a fost de mulți ani. Acum, un profesor la Departamentul de Psihologie de la Universitatea Princeton, împreună cu studenții săi, a făcut un experiment similar pe șobolan. Acum, aici au avut tot șobolanul, dar l-au făcut un șobolan spinal sau măcar au pus membrul posterior făcând o secțiune mijlocie toracică a cordonului, bine? Așa că acum, în loc de doar gândacul, aveau... acela era un picior de șobolan, bine? Dar l-au conectat la fel. S-au inspirat din munca gândacilor, bine? Și din nou, au mai pus un șobolan în serie, bine? Așa că vă puteți imagina cum ar face asta. L-au pus pe celălalt... acesta este legat de un alt șobolan aici, bine? Și mai este piciorul de șobolan. Deci, acum, dacă acesta este primul șobolan de aici, ori de câte ori acel șobolan își extinde piciorul în fluid, ambele picioare sunt stimulate. Dar piciorul din stânga este stimulat doar atunci când piciorul se extinde în apă. Piciorul din dreapta este stimulat la întâmplare pentru că nu se mișcă în sincron cu celălalt șobolan. Este un șobolan separat, bine? Și ceea ce au descoperit a fost că șobolanul cu stimularea corelată devine condiționat, iar celălalt picior nu. S- ar putea să afectați puțin răspunsurile din partea din dreapta, dar nu obțineți condiționarea pe care o faceți în stânga. Așa că au primit o oarecare condiționare a coloanei vertebrale. Reținerea acelei învățări nu a fost pentru foarte mult timp. Dar a fost timp de multe ore, bine? Așa că au primit condiționare în măduva spinării. Deci știm că există o învățare simplă, chiar și în măduva spinării. Au fost și alte experimente privind controlul coloanei vertebrale. Și unul preferat care îmi place a fost făcut cu încrucișarea nervilor. Ei bine, acesta este ultimul lucru despre care vom vorbi astăzi. Îmi pare rău. Dacă duci nervii până la picior și tăiați extensorii și flexorii, îi încrucișați și îi faceți să se regenereze la mușchii greșiți, așa că acum nervul care ar inerva flexorii stimulează acum extensorii. Se regenerează în mușchii extensori. OK, deci acum când se regenerează, dacă i-ai făcut asta unui șobolan, de fiecare dată când șobolanul vrea să ridice piciorul, îl coboară. Și când vrea să o coboare, o ridică. Și au făcut asta cu maimuțe, pisici și șobolani. Acum, ce se întâmplă? În timp, desigur, toate feedback-urile sunt greșite. Deci ei învață? Șobolanii nu învață aproape nimic. Ei își mențin mișcările necoordonate, deoarece măduva spinării nu se adaptează la feedback-ul anormal. Nu este învățare. Dar la maimuță, au descoperit că, în timp, maimuța învață să-și coordoneze din nou membrul, bine? Înseamnă asta că măduva spinării maimuței este mai plastică decât măduva spinării șobolanului? Ei bine, nu neapărat, pentru că acestea nu sunt animale spinale. Așa că au încercat, atunci, să rupă legăturile descendente ale acele maimuțe. Și au descoperit că, de îndată ce conexiunile descendente au fost întrerupte, maimuța devine ca șobolanul. El arată inversul. Toată adaptarea, toată învățarea avusese loc deasupra nivelului măduvei spinării, bine? Deci, deși putem obține o condiționare simplă la nivelul măduvei spinării, nu se extinde la acest tip de adaptare la o astfel de conexiuni greșite, OK? Bine, data viitoare, vom vorbi despre sistemele superioare, despre rolul căilor descendente. Și vom descrie anatomia. Și apoi vom vedea un film al unui experiment celebru pe maimuțe.